SLA e distrofia muscolare: da Londra una ricerca scopre cause

Un passo in avanti nello studio dei disturbi del sistema nervoso, nella scoperta delle cause distrofia muscolare_sclerosi e laterale amiotrofica. Lo annunciano gli scienziati che studiano le basi genetiche delle malattie neuro-motorie degenerative (SLA e distrofia muscolare). La malattia può colpire qualsiasi adulto, in qualsiasi momento.
I ricercatori inglesi del King's College di Londra hanno scoperto che delle mutazioni in un particolare gene innesca un processo degenerativo del corpo, un inceppamento del "motore" nervi, che porta alla progressiva paralisi e poi alla morte. Anche se gli scienziati sono cauti riguardo la previsione di un futuro trattamento o cura, i risultati sono visti come una tappa importante nella comprensione di queste malattie neurologiche. Alcuni indizi hanno consentito di confermare che le piccole modifiche al DNA del genoma umano sono sufficienti a scatenare la malattia. Il gene è responsabile di una proteina chiamata TDP-43, che si accumula all'interno delle cellule nervose dei pazienti. L'accumulo di proteine scatena una degenerazione dei neuroni. La ricerca ha rivelato che il 95 per cento di tutti i malati presentano un accumulo della proteina TDP-43 all'interno delle cellule neuro-motorie.