Team internazionale di ricercatori scopre un altro legame tra geni difettosi e la forma più comune della malattia di Alzheimer

Una variante di un gene chiamato CALHM1, localizzato nel cromosoma 10, svolge un ruolo nella insorgenza tardiva del morbo di Alzheimer, che rappresenta la maggior parte dei casi di questa malattia. Il morbo di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello caratterizzata da perdita della memoria e da demenza.E’ causata da una massiccia perdita di cellule in diverse regioni del cervello, guidato da un accumulo di placche di proteina amiloide. Secondo il nuovo studio, CALHM1, le cui iniziali stanno per omeostasi del calcio modulatore 1, agisce come un canale per controllare l'ingresso di calcio nei neuroni. Di conseguenza, vengono aumentati i livelli di peptidi, e le placche di amiloide interferiscono con i flussi di calcio in queste cellule. I risultati sono importanti perché aprono potenziali piste nelle terapie.