Una mutazione genetica che compromette la capacità di portare le proteine nelle cellule sarebbe una delle cause del morbo di Parkinson

All’Università di Bristol hanno scoperto una mutazione genetica dalla quale dipenderebbe il morbo di Parkinson. La mutazione di cui si parla è quella del gene VPS35, che compromette la capacità di portare le proteine all’interno delle cellule in modo corretto. Questo sarebbe il motivo per cui l’organismo perde cellule nervose proprio in quella parte di cervello addetta alla produzione della dopamina, una sostanza chimica che controlla i movimenti.