Un data base di geni per smascherare le malattie

I geni si dimostrano sempre più preziosi. E la ricerca medica si concentra sempre più sulla loro natura per individuare le interazioni specifiche che si verificano nel corso delle infezioni e delle relative malattie. Le nuove tecnologie e gli strumenti statistici sviluppati per lo scopo hanno utilizzato la genomica traslazionale (lo studio di ampie serie di geni e proteine) per capire i sistemi genetici generali e non solo i componenti isolati. In questo modo si fa progredire la biologia molecolare e si contribuisce a illuminare il campo delle malattie implicate. Il progetto APPI (Antagonists of protein-protein interactions), finanziato dall’UE, è un esempio di questo impegno. Ha combinato la regolazione dei geni delle citochine, causa principale di molte malattie, con la genomica traslazionale e la biologia chimica per raggiungere questo scopo. I geni recettori delle citochine, che potrebbero influenzare l’espressione genica e la struttura delle proteine collegate a queste malattie, sono stati isolati da un nuovo database genetico. In particolare sono stati identificati diversi geni di citochine implicati in malattie come il diabete, il tumore gastrico, la funzionalità renale alterata e la gastrite. la speranza di arrivare a definire un giorno la cure per molte malattie è scritta nei geni.