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Una molecola contro l'atrofia muscolare spinale

Secondo uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulla rivista scientifica EMBO Journal da Claudio Sette, docente presso il dipartimento di Sanità pubblica e biologia cellulare dell’Università “Tor Vergata” di Roma, è possibile combattere l'atrofia muscolare spinale grazie a una molecola.

L'atrofia muscolare spinale, una malattia genetica muscolare di tipo degenerativo, potrebbe essere infatti curata stabilizzando le copie supplenti del gene SMN1, che produce una proteina chiave nello sviluppo della mobilità muscolare.

Link utili: 

Atrofia muscolare spinale

 

 

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